熒光顯微鏡，也就是這么回事

　　在諸多顯微鏡的觀察模式中，明場成像得到的是光強度zui直接的變化，相差成像等技術也大多是將光的相位差等轉變?yōu)閺姸炔睿谷搜勰軌蚋惺艿健晒獬上窦夹g則是特異性地區(qū)分出光的波長，也就是光的顏色，使人眼能夠區(qū)分。

　　光被人眼所看到分為兩種形式：發(fā)光和反光。明場成像屬于反光形式，熒光則屬于發(fā)光形式。

　　物體獲得能量后可能產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象，能量來源可能是熱能（如白熾燈），化學能（如螢光）或者核能（如陽光），而熒光的能量來源則是另一束能量更高的光。

　　高能量的光子與電子碰撞，使得電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。激發(fā)態(tài)的電子很不穩(wěn)定，會重新回落到基態(tài)，這個過程中會消耗部分熱能，并發(fā)出新的光子。新的光子能量比zui初的光子能量低，因此波長更長。由于新的光子波長區(qū)別于入射光的光子波長，通過一定的光學處理方法將兩束不同波長的光分開，從而使我們只看到發(fā)射出來的新光子（熒光信號），也就是熒光顯微鏡看到的熒光圖像。

　　具有熒光特性的物質叫熒光素，不同的熒光素對不同波長的入射光激發(fā)效率不同，這種差異體現(xiàn)在熒光素的激發(fā)光譜上。同樣的，不同熒光素發(fā)射出的新光子波長也不同，這種差異體現(xiàn)在熒光素的發(fā)射光譜上。因此，了解一種熒光素的實驗方法，主要是了解其激發(fā)和發(fā)射光譜，其中發(fā)射光譜是熒光素的特征光譜。

　　實現(xiàn)入射光與發(fā)射光分離的部分是熒光顯微鏡的核心，通常采用三片濾光片結構。

　　以白光作為激發(fā)光源時，利用*塊激發(fā)光濾光片將白光過濾，使熒光素對應的zui適激發(fā)波長的光透過。二向色鏡是這個結構的核心，它負責將入射光與發(fā)射熒光分開，使入射光反射進入物鏡，照射到樣本上，樣本中的熒光素便被激發(fā)產(chǎn)生熒光，發(fā)射出來的熒光被物鏡收集后，穿過二向色鏡。熒光再通過發(fā)射光濾光片，選擇具有特征性的發(fā)射光范圍，zui終進入目鏡或者成像設備中。

　　以上的結構是常見的熒光顯微鏡成像光路，也被稱作反射熒光光路。

　　熒光照明的光源有很多種，理論上普通的白光光源也可以，但是實際上因為熒光的激發(fā)效率很低，因此需要亮度足夠的光源。目前常用的熒光光源有4種：

　　汞燈：汞蒸氣激發(fā)光源，傳統(tǒng)熒光光源。

　　氙燈：氙弧光燈，光譜連續(xù)且強度平均。

　　激光：單色性好，強度高。

　　LED：壽命長，單色性較好，亮度高，是今后光源的主要發(fā)展方向。

　　熒光成像的優(yōu)勢：

　　通過二向色鏡將入射光和熒光區(qū)分開，使我們只看到熒光信號，沒有其他光線的干擾，因此可以看到很微弱的信號，比如單分子熒光。

　　因為熒光素可以特異性地標記到不同的細胞或分子上，因此可以區(qū)分不同的細胞或分子。

　　不同強度的熒光可以進行比較，從而實現(xiàn)細胞或分子的定量分析。

　　目前更的顯微鏡系統(tǒng)，如共聚焦顯微鏡、雙光子顯微鏡、超高分辨率顯微鏡、光切片顯微鏡等都是利用熒光成像方法進行觀察和分析的。